Junior Adverse Drug Event Managers
Studentenpoli Amsterdam > Studentenpoli projecten > Junior Adverse Drug Event Managers
1Wat is de Junior Adverse Drug Event Managers?
Als Junior Adverse Drug Event Manager (J-ADEMs) werk je samen in een team met andere geneeskundestudenten. Het doel van dit project is om bijwerkingen in het ziekenhuis op te sporen, te beoordelen of het daadwerkelijk om een bijwerking gaat, en indien nodig de bijwerking te rapporteren aan het bijwerkingencentrum LAREB.
2Leerdoelen
De student:
- herkent ernstige bijwerking van medicijnen;
- neemt een gestructureerde bijwerkingen anamnese af bij een patiënt;
- maakt aan de hand van de BATM-methode een causaliteitsbeoordeling bij een mogelijke bijwerking;
- verklaart de mogelijke bijwerkingen aan de hand van het werkingsmechanisme;
- weet wanneer een bijwerking gemeld moet worden bij bijwerkingencentrum Lareb;
- weet welke informatie een bijwerkingenmelding moet hebben om klinisch relevant te zijn voor het bijwerkingencentrum Lareb
- kan een bijwerking melden bij bijwerkingencentrum Lareb.
3Voorbereiding
Neem deze pagina, handleiding en documenten door.
Facultatief: bekijk het filmpje
Links to an external site. over geneesmiddelenbijwerkingen.
4Wat ga je doen?
De poli start op woensdag morgen om 9.30 in het KTC 7.026 (AmsterdamUMC, polikliniek zijde, De Boelelaan 1118).
Na een voorstelrondje, benoem je je persoonlijke leerdoel en bespreken we de dagindeling.
Je verdiept je in de voorgeschiedenis, de thuismedicatie en de bijwerking die wordt vermoed.
Indien noodzakelijk wordt er bij de patiënt tussen 10.00 en 11.00 een bijwerkingen interview afgenomen in het ziekenhuis.
Na het verzamelen van de informatie wordt er beoordeeld of het gaat om een bijwerking van een medicijn?
Rond 12.00 worden de verdenking van de bijwerking besproken met een arts-klinisch farmacoloog (i.o.).
Na afloop van de bespreking wordt de notitie gemaakt en (indien noodzakelijk) een melding gedaan bij het bijwerkingencentrum LAREB.
5Na afloop van de poli
Stuur na afloop het feedback formulier of KPB-formulier naar de klinisch farmacoloog (i.o.) die aanwezig was bij de bespreking.
6Handleiding en documenten
Handleiding volgt
Documenten volgen
7Locatie en contact
Het project vindt plaats in het KTC 7.026 (AmsterdamUMC, polikliniek zijde, De Boelelaan 1118).
Tel: 020-4448090, E-mail: bijwerkingen@amsterdamumc.nl